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在腦海里將一副基因圖修修改改大半個小時之後，衛小北左手伸出，一團肉絲噴出了出來，隨後便在地面上結成了一個肉團。

對了，洛基指頭釋放出的輻射可能會造成影響，衛小北隨即便將洛基指頭給收回了儲物戒指里，避免造成實驗失敗。

沒多久，肉團便自行破裂開來，裡面露出一個好似巨型鵝蛋的生物來，其直徑也就只有巴掌大小，通體綠色。

此時這個圓蛋狀生物其身體一層層向外鋪開，就好似蟲族的菌毯，不斷朝著四周蔓延，而被其覆蓋在其下的繭殼也被其快速吸收消化掉。

沒一會兒，圓蛋狀生物就變成了一張平鋪在地上，面積超過上百平方的綠色毯子。

嗯，沒有基因崩潰，這就是成功的第一步。

接下來就是等待了。

大約一個小時之後，在綠色毯子的中心處，凸起了一個圓團，大約指頭大小，之後隨著時間的推移不斷變大。

衛小北上前將圓團取了下來，而將圓團剖開之後，裡面則是白色的粉末，衛小北嘗了嘗，沒錯，是澱粉。

這次能夠一次性成功，倒是衛小北所沒有想到的。

雖說通過光合作用自行能夠生產出澱粉的培育生物看上去似乎很無用，但在衛小北看來，卻是一個歷史性的突破。

可以這麼說。有了這個成功的開端，自己可以培育出生產各種東西的生物來。

之後。衛小北則不斷噴出肉絲，結成一個個肉團。這些肉團在裂開后，都是蛋狀，然後自行鋪開，佔據了一塊地盤，吸收陽光進行光合作用。

之後，它們結出的圓團，有葡萄糖，有果糖，有酒精等等。甚至於還有棉花之類的纖維素產物等等。

總之，在接下來的時間裡，那些培育生物所生產的都是碳水化合物。

嗯，實際上這些碳水化合物對於生物來說，算是最容易形成的了。

譬如澱粉在水解之後就會變成葡萄糖等等。

在製造出數十種培育生物之後，衛小北感覺自己積累了不少經驗，待到將這些培育生物回收轉化為物質后，則在腦海里開始對基因圖譜進行修改。

衛小北準備將這些培育生物的能力合併在一起，培育出一種能夠生產多種碳水化合物的生物來。

現在看起來。衛小北是在做無用功，研究什麼出產碳水化合物的生物，與曾萬水索要的生產流水線，實驗設備似乎沒有什麼關係。

但要知道。那些生產流水線，實驗設備所生產出來的藥物，其本質還是有機物。什麼酶，什麼胺。什麼酮，都屬於這一類產物。就算是一些無機物構成的藥物，譬如秋水仙素之類的基因干擾誘導鹼類藥物都可以通過生物體來形成。

當然，想要生產一些比較高級的藥物，就比較麻煩了。

基因圖譜修改了兩個多小時，方才進行新的培育實驗。

整個實驗過程就不用多說了，失敗五十多次，期間培育出的生物，有基因崩潰者，有的基因沒崩潰，但卻不能夠自由調整產物，等等一系列的失敗。

還好，失敗乃是成功之母，在多次失敗之後，衛小北總算成功培育出了一頭能夠生產各類碳水化合物的生物來。

其主要形態依然是一張平鋪開來的綠色毯子，不管是陸地，還是海面都能夠平鋪來開，只要有足夠的陽光，其就能夠源源不斷生產出衛小北所需要的碳水化合物，甚至於改進一下都可以直接生產出大米，小麥等等農作物外形的糧食來。

好吧，實際上衛小北已經這樣做了。

一張一千平方米的綠色毯子，在太陽下暴晒一個小時，產出兩斤大米，話說這個效率不低了。

可問題是，衛小北抓起一把大米看了看，又塞了幾粒在嘴巴里品嘗了一下，忍不住搖了搖頭。

首先就是造型雖說看上去與真正的大米有些相似，但口感就要差上一些了，一股子的澱粉味，這也是無奈的事情，這種大米並不是真正的大米種子，就是培育生物自行生成的一種碳水化合物的混合體罷了。

其內只有澱粉，糖分以及數種氨基酸，至於生產蛋白質這種高級貨色的基因，衛小北還暫時還沒能成功的改造到生物基因圖譜里。

原因很簡單，蛋白質的種類太多了，一旦添加錯誤的話，指不定就會生產一些具有毒性的蛋白質出來，那樣的話，就悲催了。

大米品質劣等.......連現實里的很多大米都比不上。

衛小北最初還想著如果能夠出產優質大米的話，那麼其它的優質食材似乎也能夠通過這種方式來生產，但現在看來，這種想法恐怕需要海量的時間去研究才行。

與其這樣的話，還不如將自己的植物園搞好，卻要比研究出產什麼優質大米的培育生物簡單得多。

不過話說回來，這種培育生物所生產出來的山寨大米，雖說口味不行，但也能夠讓人填飽肚子，如果真遇上糧食危機什麼的，這玩意指不定還能夠排上大用處。

想到這裡，衛小北將這種定名為糧毯的培育生物的基因圖譜徹底定型單獨存放了起來。

如果以後用得上的話，再進行修改也不遲。

在培育出糧毯之後，衛小北的信心倒是變得十分充足。

接下來，他想要模仿黴菌形成青霉素的原理培育出一種能夠生產青霉素的生物來。

如果成功的話，那麼接下來的事情就比較好辦。

但讓衛小北沒有想到的是，僅僅只是一個合成青霉素的基因圖譜就讓自己消耗了整整八個小時。

當然，這裡面最主要的原因是在於，衛小北沒有青霉素菌株的基因圖譜，不得不想辦法尋找了一些黴菌，讓它們不斷變異，選擇裡面能夠產出青霉素的基因進行複製改進。

不過隨著青霉素培育生物的成功，接下來，衛小北對於這類生物的基因修改培育工作就進入了快車道。

青霉素僅僅只是最基礎的一種抗生素罷了，隨後能夠合成生產什麼慶大黴素，各種頭孢，鏈黴素，看阿黴素，氯黴素等等抗生素的培育生物一一被衛小北培育成功。

當然，此時的衛小北每培育一種生物之前，都需要將手機上的抗生素資料研究一番才行。

畢竟抗生素這玩意，雖說與生物學有些關係，但還是有些偏門了，還好，衛小北的醫術已經達到深不可測，否則的話，光看那些醫學術語，衛小北就得頭痛無比。

在不知不覺之間，衛小北駭然發現，自己所研究出的抗生素培育生物已經超過了三百多種。

雖說在科學家們的努力下，抗生素數量已經達到了數千種之多，但這三百多種抗生素已經是現代醫學的主流藥物了。

可以這麼說，就靠著這些培育生物，衛小北如果願意的話，足以將全球的抗生素生意給搶到手。

原因很簡單，雖說研究這些培育生物的基因圖譜很辛苦，但只要研究成功了，那麼生產這些抗生素幾乎沒有成本可言。

在這樣的情況下，恐怕就算是世界上生產技術最為先進，成本控制最好的醫藥公司也會被衛小北給擠破產。

不過，話說回來，這對於衛小北似乎沒有任何意義。

首先不提向全世界鋪貨的銷售渠道，光是那些巨型葯業公司的反撲，就會讓衛家島成為眾人矢之的對象。

當然，最重要的一點就是太過於高調了，一旦引來注意，隨便一查，任何人都會發現，衛家島這麼一個沒有絲毫工業基礎的地方怎麼可能生產出那樣多的抗生素來。

對於財富的秘密，總會有人喜歡挖掘的，而如此也會帶來很多很多的麻煩。

不過對於衛小北而言，培育生物到了這一步，已經算是完工大半了。

衛小北所需要獲得的就是將培育生物生產藥物這個過程通過基因結構將框架給固定下來。

這些基因結構框架將會在培育生物體內形成產生藥物原料的器官，對藥物原料進行催化反應的器官，對藥物原液進行萃取的器官，對最終藥物的儲備器官等等。

說白了，這個基因結構框架固定好之後，那麼一頭培育生物就成為了一條藥物生產線。

而想要讓其生產其它藥物，只需要在其基因結構框架之外再制定一套基因結構框架即可。

當然，這個過程也比較複雜，需要大量的時間來反覆試驗，但較之從無到有的時候卻要強上很多。

實際上，隨著這個基因結構框架的定型，衛小北之後所培育的生物就擁有了無限的生產可能性。

這不僅僅局限於藥劑，碳水化合物什麼，如果將這種基因結構框架發展到極致，再提供足夠的原料，或許宇宙飛船都能夠生產出來。

好吧，這些事情，就不需要在小荒島上慢慢的琢磨了，衛小北將一個腦海單獨用來思考研究這些問題。

之後，衛小北又去了一趟大荒島。

既然小荒島都出現了火山岩人，那麼大荒島似乎也應該有些變化。(未完待續。)