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    走進不科學 - 第五十六章 你是魔鬼吧?字體大小: A+
     

    雌性美洲大蠊嗝屁的時候,距離蟑螂們首次啃食膠餌已經過去了一個多小時。

    因此除了這一隻倒黴蛋外,第一批食用了膠餌的蟑螂也陸續都產生了反應。

    此時的1-3號容器內,可以清晰的見到多個聚集成團的蟑螂堆,窸窸窣窣,進行着一場狂歡。

    而與這形成鮮明對比的,則是4-6號容器內的景象:

    四十多分鐘過去,哪怕是藥效最好的4號容器,內中也不過有五六隻蟑螂出現了亢奮狀態而已。

    接着又過了一個小時。

    2號容器中,啃食了雌性蟑螂的雄性也陸續開始出現了異常。

    同時由於信息素逸散的緣故,每隻雄性蟑螂的身邊都圍繞起了多隻雌性蟑螂,強迫它進行着某個起點不可描述的動作。

    雄性蟑螂們在殘暴的榨取中精盡螂亡,死後的屍體也成爲了雌性蟑螂們的腹中物,畫面之血腥連誠哥在天上看了都會大呼殘暴,慶幸自己死的早。

    隨後這批雌性蟑螂先後散開,周而復始的進行了下一輪傳播。

    八個小時後。

    1-3號容器內的蟑螂只有少數幾頭還具備生命跡象,剩餘部分要麼是屍體殘缺,要麼就是完整的嗝屁了。

    而4號容器中則只有十頭左右的蟑螂屍體,亢奮中毒狀態的蟑螂數量大約十五六頭。

    至於5、6號容器就更別說了,都是個位數的死亡數量。

    見此情形,衆人中年紀最小的唐怡秋抑制不住情緒,頓時‘耶’了一聲:

    “學長,看來我們的實驗很成功了呀!”

    作爲一名大四在讀生,這還是她第一次參加這種級別的項目,眼看着課題組出了成績,這個小姑娘哪能不激動?

    不過令她意外的是,徐雲卻輕輕搖了搖頭:

    “成功?小唐,這還不算成功呢,我們研發出了第四代吡蟲啉不假,但它真的已經是吡蟲啉的完美形態了嗎?”

    眼見這位學妹有些迷糊,徐雲指着生物容器道:

    “我問你,剛纔的實驗過程中,啃食完同類屍體的蟑螂都做了些啥?”

    唐怡秋不明所以的眨了眨眼,下意識答道:

    “神經興奮,然後散發信息素與異性蟑螂交配啊。”

    “你看,這問題不就來了嗎?”

    徐雲一拍手,笑道:

    “我們準備的生物容器容積有限,這才導致了內中所有的蟑螂都會被信息素覆蓋,然後產生交配行爲。

    但在生活環境中,蟑螂的活動範圍何止這麼個小容器?

    它們的生物密度可能無法與容器相比,但行進路線、氣味交叉的複雜程度卻要原高於容器,這就是實驗環境與現實環境的差異性。”

    唐怡秋似懂非懂的點點頭,馬尾辮在背後甩啊甩的,問道:

    “所以徐學長,你是打算改進信息素蛋白,擴大信息素的散播範圍?”

    “不不不,你理解錯我的意思了。”

    徐雲飛快的搖着頭,說道:

    “我的意思是......

    按照我們現有的吡蟲啉配方,如果一頭雄性蟑螂A只會在死前吸引雌性B,那麼恰好此時有一頭或者數頭雄性C經過這裡呢?

    運氣好的話,C可能會等B與A交配完後被B的信息素吸引,接着再與B交配從而中毒。

    但藥物的發作是有時間的,若是C在藥物潛伏期就先走了呢?

    這不就可能導致相當部分的目標無法被覆蓋了嗎?”

    看着一臉愣神的唐怡秋等人,徐雲笑的很開心:

    “所以...我們能不能在信息素蛋白中加入一種誘體,讓那些初次啃食的蟑螂散發出的信息素不分雌雄,從而可以讓A吸引C,也就是......

    同性交配,或者說同性交換淋巴液呢?”

    徐雲這番話說完,整個實驗室頓時陷入了一片寂靜。

    過了幾秒鐘,唐怡秋和周佩瑤兩個姑娘異口同聲道:

    “學長,你是魔鬼吧?!”

    徐雲搖了搖頭,表情認真的解釋道:

    “不不不,我這只是從現實角度做出的邏輯補充而已。

    畢竟咱們是有生物學模型做依據的——一個一公里的標準民用住宅區內,同性蟑螂的日交互次數只有0.37次。

    所以我說的情況在現實中發生的可能性很大。

    況且若是能解決同性誘體的問題,我們今後甚至有可能針對蚊子、蒼蠅開發出對應的殺蟲藥,那也是一片非常廣闊的空間吶。”

    徐雲這番話說的很有底氣,因爲他所得到的第五代吡蟲啉配方的一大核心點,便是可以通過細胞受合產生特異性的誘體,從而促使蟑螂們的認知紊亂,知男而上。

    當然了。

    其中還包含了億點點的個人情緒,此處暫且不表。

    隨後徐雲頓了頓,正色道:

    “最後就是殺蟲的效率問題,雖然咱們的第四代吡蟲啉比其他三種膠餌要快上不少,但靶向蛋白的結合速度我認爲還是有點慢了。

    考慮到活體移動產生的吸引效果,我個人感覺初代體20分鐘、二代到五代體一個小時,這應該算是比較合理的配置。

    因爲蟑螂死後也是會吸引同類過來啃食的嘛。”

    先前考慮到課題組連四代吡蟲啉都尚未研發成功,所以徐雲保留了部分五代吡蟲啉的優化方向沒有公佈。

    畢竟四代還沒突破就說五代,未免有些好高騖遠了。

    不過現在隨着四代吡蟲啉的技術突破,他的一些想法也就可以端到檯面上來了:

    “比如吡蟲啉的靶標是nAchR,也就是β1亞基LoopD區的R81精氨酸殘基,結合的時間普遍不會低於三十分鐘。

    所以....

    我們是不是可以補充點其他思路?

    比如抑制乙酰膽鹼酯酶、或者作用到鈉通道上?”

    看着陷入沉思的衆人,徐雲繼續說道:

    “哺乳動物鈉通道有9個亞型,也就是NaV1.1-NaV1.9,昆蟲的亞型則要更復雜一點,受體的結合式也需要我們推導。”

    “不過咱們連環化這道最難的門檻都邁過了,剩下的環節無疑要輕鬆很多,所以各位,再加把勁唄?”

    “爭取讓蟑螂們儘快男上加男,左右爲男、男解男分、天男蒂北,早日升天!”



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